Фракции гемоглобина

Около 7% мирового населения являются носителями гемоглобинопатий. 300 –500 тыс. детей ежегодно рождаются с тяжелыми гемоглобинопатиями. До недавнего времени считалось, что Российская популяция не относится к группе риска по наследственным гемоглобинопатиям ввиду низкой распространенности данного вида нарушений у славянских народов. Однако растущая глобальная миграция привела к проникновению расстройств гемоглобинной системы во многие зоны, где первоначально они не были эндемичными.

Электрофорез фракций гемоглобина применяется для диагностики наследственной патологии гемоглобинов – гемоглобинопатий, включая наследственно обусловленные анемии и талассемии. Для оценки всех вариантных форм гемоглобина электрофоретическое разделение в геле агарозы проводят в двух условиях: в щелочном и в кислом буфере. Это позволяет выявлять все описанные физиологические и патологические (свыше 1400) варианты гемоглобина и точную количественную оценку гемоглобина А2, направленную на диагностику β-талассемий. Методика позволяет провести четкое разделение гемоглобина F от гемоглобинов А и S; гемоглобинов С и Е от гемоглобина А2. Использование функции наложения контрольного профиля на профиль пациента позволяет провести идентификацию мигрирующих близко друг к другу гемоглобинов S и D.

Результаты. Разделение фракций гемоглобина в щелочных условиях позволяет выделить и количественно измерить фракции: Hb(А0+A1), HbF, Hb(S+D), Hb(A2+C+E). Разделение фракций гемоглобина в кислых условиях позволяет выделить и количественно измерить фракции: HbC, HbS, Hb(A0+A2+D+E), Hb(A1+F).

Материал для исследования: цельная кровь с антикоагулянтом K2ЭДТА или K3ЭДТА.

Пробоподготовка: ручная подготовка гемолизата.