Модуль "ИФА"

Технология работы с модулем ИФА зависит от лаборатории, выполняемых методик, особенностей организации бизнес-процессов лаборатории. Для каждой лаборатории при настройке ЛИС проводится предварительное обследование и предлагается наиболее оптимальный порядок работы.

ЛИС поддерживает несколько вариантов обработки проб и получения результатов ИФА исследований:

• Ручной ввод результатов исследований
• Автоматическая передача результатов исследований в ЛИС из анализаторов (способ работы зависит от возможностей анализатора).

Технология выполнения ИФА-исследований предполагает внесение биологического материала (сыворотки) в иммунологический планшет (плашку) в определенной последовательности. Для соблюдения последовательности и предотвращения ошибок перед аликвотированием биоматериала создаются виртуальные плашки (рабочие списки) в виде матриц,  с указанием наименования плашки, даты ее создания, методики исследования, позиций лунок и номеров проб, вносимых в соответствующие лунки. В ЛИС «АЛИСА» можно указать число дублированных постановок проб, направление заполнения плашки, а также положение стандартов и  контролей.

Созданные протоколы передаются для аликвотирования проб. Согласно протоколу (рабочему списку) производится внесение биологического материала в лунки, выполняется исследование. Загрузка рабочих списков на анализаторы, поддерживающие такую возможность, также возможна из ЛИС.

После проведения исследования результаты вводятся в ЛИС в ручном или автоматическом режиме. В случае отсутствия программного обеспечения для ИФА-ридеров, методика расчета полученных результатов настраивается в ЛИС. Расчет возможен как для количественных, так и для качественных методов.

Модуль ЛИС АЛИСА «ИФА» позволяет выполнять следующие функции:

• Автоматическое формирование плашек и заказов (пробы) при регистрации заявок;
• Возможность пакетного редактирования рабочих списков проб для ИФА исследований
• Наличие редактора, позволяющего пользователю создавать и редактировать алгоритм обсчета результатов ИФА-постановки
• Печать протокола проведения ИФА с указанием используемой тест-системы, лота, срока годности, выявленных положительных результатов.
• Управление методиками;
• Хранение протоколов исследования.